到了孕12w-13w+6

有些孕妈妈就会纠结

NT检查到底要不要做呢？

听说NT检查和唐氏筛查差不多

为什么做了NT医生还让我做早唐啊？

14w以后还能做NT吗？

NT检查是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，用于评估胎儿是否有染色体异常。

颈后透明带的超声检查依赖于医生诊断的经验，B超机器的灵敏度，因此是一种筛查，检查结果对宝妈后续检查有重要参考意义。

NT检查是检查胎儿颈项透明层厚度，可以早期发现染色体疾病和其它多种原因造成的胎儿异常。

▲ 好“孕”从早孕期唐氏筛查开始

唐筛用来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度，如果唐筛结果显示高风险，要进一步进行确诊性检查。唐筛还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

因此，在做NT筛查后，医生还会建议抽血做唐筛，防范于未然。

NT检查通常在孕12～13周+6天进行。12周之前扫描从技术上来讲很困难，因为胎儿太小，而过了14周，过多的液体可能被胎儿正在发育的淋巴系统吸收，结果不准确。

这种筛查主要是通过超声扫描来做，通常在腹部做B超，但是也要看胎儿和子宫的位置，必要时，要通过阴道B超来进行，这样可以看得更清楚。

一般NT值<3mm时判断为正常，当胎儿NT值(颈项透明层)大于或等于3毫米时，可判断为颈项透明层增厚，颈项透明层增厚程度与胎儿异常的关系十分密切。颈项透明层增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。

NT检查是实现优生优育必要的检查。如果NT值偏高意味着胎宝宝可能存在以下问题：

研究发现，大约有75%患唐氏综合征的宝宝通过这一方法被正确识别出来。

先天性心脏病胎儿的颈项透明层会增厚。10—14周是胎儿心脏发育成熟的一个重要阶段。

胎儿的主要器官在孕12周已基本形成，超过80%的胎儿问题在孕十二周之前已开始发生。

因此，孕早期除了可以确定孕周

诊断死胎、异常妊娠、多胎妊娠

进行胎儿染色体异常早期筛查之外

也具备进行结构性问题筛查的科学依据