福州五天天气

怀孕期间应该做哪种产前检查

来预防新生儿出生缺陷呢

对于初次怀孕的妈妈们来说

这是她们非常想要知道的答案

筛查新生儿出生缺陷，有很多种方法可以做。可以做唐氏筛查，也可以做无创优＋（无创产前DNA检测升级版），这两种产前检查都可以预防、筛查新生儿出生缺陷。

无创优＋是无创产前DNA检测的全新升级产品，一次检测可覆盖18种染色体疾病，更全面，更精准，更有效。它具有唐氏筛查所不具备的优点，可以更好地筛查新生儿出生缺陷。

 无创优 ＋

即孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查，是通过采集孕妇的外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，判断胎儿发生相关染色体病的风险。目标疾病：21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征，以及相对高发的11种染色体微缺失微重复综合征在内的共计18种胎儿染色体疾病。

 为什么要做无创优＋？ 

染色体微缺失微重复综合征是一类较常见的染色体疾病，这类患儿出生后多伴有躯体或智力发育异常，给家庭、社会带来极大的经济和心理负担；这类疾病大部分为新发突变，并且发病风险与年龄无显著相关性。因此，每位孕妇都有生育这类患儿的风险。

这类疾病中大部分涉及的缺失和重复片段相对较小，且B超表型不明显，易被产前诊断和超声遗漏。无创优＋是对该类疾病产前筛查的有效补充，避免该类患儿的出生。

无创优＋，引领“基因检测”新时代

无创优＋采用安诺优达最新研发的NIPT-SCCD分析流程，该流程结合cfDNA深度测序，基于独立构建的NTBD背景数据库的9个数据子集，根据每一个样本的测序数据的特征进行精准匹配，降低了因个体差异、运输条件、实验流程等的变化造成数据干扰；

同时，采用多维度分析策略，通过样本测序数据的自身背景和数据库背景双向校正，降低系统噪音，还原样本染色体真实状况。独创性双通道数据分析模型，独立进行数据分析，计算结果相互验证；候选结果再经过三重维度过滤系统评估，进一步保证了结果的准确性。

无创优＋，适合哪些人群

适用于孕12周以上的单胎孕妇，尤其适用于

唐氏筛查、影像学检查为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇

因个体原因不宜进行产前诊断的孕妇（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）

错过血清学筛查时间或错过产前诊断的最佳时机的孕妇

无创优＋的优势

准确：一次检测，全面评估胎儿18种染色体疾病

无创：只抽取5-10ml孕妇外周血

安全：避免胎儿宫内感染及孕妇流产

无创优＋

有效避免新生儿缺陷

来福州妇女儿童妇产医院

12月8日——1月15日

最重要的是

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原价3500元无创优＋

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