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NT检查至关重要,不能错过,它是胎儿排畸筛查第一关!
NT是产检中一项非常重要的项目
被大家称为“胎儿排畸第一关”
该检查可以在孕早期诊断染色体疾病
同时发现多种原因造成的胎儿异常
孕妈妈们一定不能错过
孕期NT检查的就是胎儿颈部透明带的厚度。NT值小于3mm说明婴儿发育正常,大于3mm婴儿不健康的几率会增加。NT检查要在孕期第12-13+6周做,可以第一时间判断胎儿发育是否健康。
1.NT测量是早孕期超声筛查的重要内容。
2.厚度可以间接评价胎儿畸形出现的可能性。当NT超过了一定厚度提示,胎儿异常概率就越高,主要与胎儿染色体异常有关,NT厚度能较好的评价胎儿罹患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等的风险约75%的21-三体综合征胎儿NT会出现增厚现象。
其他病因包括胎儿先天性心脏结构异常,骨骼发育异常。淋巴系统发育延迟、感染、代谢异常。遗传综合征、双胎输血综合征、α-地中海贫血纯合子等。在染色体正常的NT增厚胎儿中,心脏结构畸形是最常见的原因。
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3.确定孕周。超声检查过程中对胎儿双顶径、头臂长进行测量,重复性较好,能更好地帮助产科医生确定孕周。如妊娠13+6天以上再用胎儿头臂径来估算孕周就不精确。
4.部分畸形被提前检出。此时期若胎儿有大的畸形已表现出来时,容易被提前检出。
5.便于随诊观察。目前研究表明,经超声波产前探测无损伤、安全、方便、准确,便于随诊观察。国际上很多产科中心已将妊娠12周至13+6周测量颈项透明层厚度作为常规检查项目之一。
1、现在社会的快节奏生活、食品不安全等因素可能导致高危儿产生。NT检查可以在第一时间来判断胎儿是否先天发育畸形。
2、NT检查不仅能够排查胎儿是否发育畸形,还为判断胎儿是否患有疾病提供检测数据用以参考。
3、在中国,25岁孕妇生下唐氏患儿的概率为1/1300;到了35岁,其概率就高达1/365;如果孕妇年龄为45岁,其概率更高达1/30。因此,每一个孕妈妈都需要做NT检查,及早发现唐氏综合症的高危患儿,以便进一步明确诊断,减少唐氏儿的出生率。
4、在做NT检查时,孕妈妈可以第一次通过B超看到宝宝的全身照片,这个景象在后面的检查中因为胎儿变大而难以观测胎儿全貌,非常值得珍藏。
温馨提示:
宝妈做NT检查不需要特别的准备工作,可以吃早餐,也不用憋尿。NT检查有严格的时间要求,孕妈们应提前预约,以免错过检查时间。
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